熒光定量PCR（RT-qPCR）檢測 一、熒光定量PCR原理簡介 實時熒光定量PCR是利用熒光染料（具有雙鏈DNA親和性）或熒光標(biāo)記短核苷酸探針（利用Taq酶的5’→3’外切酶活性）的熒光活性，在PCR 反應(yīng)的的過程中，每個循環(huán)收集一個熒光強(qiáng)度信號。隨著PCR 反應(yīng)產(chǎn)物量的增加，熒光信號強(qiáng)度也等比例增強(qiáng)。RT-qPCR反應(yīng)完成后通過對PCR 擴(kuò)增反應(yīng)中每一個循環(huán)后熒光信號強(qiáng)度變化的監(jiān)測可得到一條熒光擴(kuò)增曲線圖，進(jìn)一步可計算出相對應(yīng)的產(chǎn)物量的變化，從而實現(xiàn)對起始模板定量及定性的分析。二、服務(wù)內(nèi)容1、從動物細(xì)胞、人或動物組織、細(xì)菌、植物、血清、土壤等樣品中提取核酸2、對核酸進(jìn)行濃度及純
