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Western Blot 檢測 一、服務內容1、從動物細胞、人或動物組織、細菌、植物等樣品中提取蛋白，重組蛋白、血清、培養上清等樣品2、對樣品中蛋白進行半定量分析3、Western blot檢測（1） 電泳：聚丙烯酰胺凝膠（SDS-PAGE）分離蛋白樣品（2） 濕法轉印（BLOTING：Tank Transfer）（3） 雜交：用抗體鑒定膜上的特定蛋白（INCUBATION: Antibody）（4） 化學發光檢測（ECL），膠片曝光，TotalLab Quant軟件讀取IOD值（可選）4、預實驗及正式實驗服務：幫助客戶設計樣品上樣順序以符合論文發表要求5、免費進行蛋白內參檢測（所有內參抗體均

熒光定量PCR（RT-qPCR）檢測 一、熒光定量PCR原理簡介 實時熒光定量PCR是利用熒光染料（具有雙鏈DNA親和性）或熒光標記短核苷酸探針（利用Taq酶的5’→3’外切酶活性）的熒光活性，在PCR 反應的的過程中，每個循環收集一個熒光強度信號。隨著PCR 反應產物量的增加，熒光信號強度也等比例增強。RT-qPCR反應完成后通過對PCR 擴增反應中每一個循環后熒光信號強度變化的監測可得到一條熒光擴增曲線圖，進一步可計算出相對應的產物量的變化，從而實現對起始模板定量及定性的分析。二、服務內容1、從動物細胞、人或動物組織、細菌、植物、血清、土壤等樣品中提取核酸2、對核酸進行濃度及純

多功能干細胞（iPSCs）制備 多功能干細胞（iPSCs）制備描述： 誘導性多能干細胞：iPSCs 利用基因轉染技術將特定的轉錄因子導入體細胞，經重編程而得到多能干細胞。iPSCs在特定的培養體系中進一步定向分化為組織器官細胞，可作為疾病研究、藥物篩選及診斷治療方法研發的細胞模型。iPSCs細胞作為疾病研究模型具有一系列的優勢： 1、攜帶個體完整生物信息及相關疾病特征；2、能夠克服傳統動物模型種屬差異帶來的認知偏差；3、是最接近人體的疾病模型；4、具有胚胎干細胞類似的多能行和無限增殖能力；可以為疾病研究提供充足的細胞來源；5、細胞一經制備，可以永

血管生成(Angiogenesis)功能學實驗1.血管生成實驗（Angiogenesis）實驗方法:1.血管內皮細胞增殖實驗 (Cell Proliferation Assay)1)原代血管內皮細胞常規的分離、鑒定、培養及傳代；2)利用MTS法進行細胞數量的分析和2.血管內皮細胞遷移實驗 (Cell Migration Assay) 1) 原代血管內皮細胞常規的分離、鑒定、培養及傳代； 2)利用Transwell法進行細胞遷移實驗； 3)利用細胞熒光標記進行遷移細胞數量的計算和及結果分析；3.血管內皮細胞小管樣結構形成實驗 (Tube formation Assay)1) 原代血管內皮細胞常規

細胞系鑒定（STR）服務

細胞基因敲除 細胞的基因敲除：利用Cas9/gRNA技術，構建針對需要敲除的基因的gRNA序列，通過電轉或者慢病毒介導的方式，使得細胞在特定基因上造成不同剪輯缺失的情況。 細胞基因敲除經藥物篩選后，獲得單細胞克隆，抽提DNA，PCR產物TA克隆，每個細胞系送3-5個克隆測序分析，提供單拷貝和雙拷貝敲除的細胞系至少各2株。適用范圍：人或小鼠等細胞系，并且該基因雙拷貝敲除后不會導致細胞致死的情況。否則，只能提供單拷貝敲除的細胞系。

原代腫瘤細胞分離服務 原代細胞分離是指通過酶消化法、組織塊培養法等利用特定的細胞培養條件從哺乳動物組織中分離培養獲得感興趣的細胞類型。 適用范圍：大多數正常人或動物的細胞類型已經可以商品化獲得。然而，針對某些個體或者特異性疾病組織（腫瘤組織）的細胞分離培養以及后續的藥物靶向篩選等是目前臨床研究獲得有價值數據的有效方式之一。 技術手段：組織培養、酶消化法培養、3-D培養等結合特異性細胞因子和培養基等優化模式。 服務周期：在獲得對方提供的新鮮組織后，1-3個月完成。 服務內容：提供經過qRT-PCR驗證該組織特異性基因的表達水平柱狀圖、根據提供組織大小提供分離獲得的原代細胞（1瓶T25培養

原代細胞永生化服務 細胞永生化（Cell immortalization）是指體外培養的細胞經過自發的或受外界因素的影響從增殖衰老危機中逃離，從而具有無限增殖能力的過程。正常組織來源的細胞在通常的體外培養條件下可分裂生長，但經過有限次數的傳代后，就會停止增殖，發生衰老和死亡。利用基因轉染等技術將外源性永生化基因導入目的細胞內，從而建立永生化細胞株，以達到使體外培養的細胞具有無限增殖能力且細胞間無差異的目的。對細胞永生化進行深入研究，不僅有利于我們了解細胞增殖與衰老的分子機制，而且為探尋腫瘤治療及器官移植的研究奠定了堅實的基礎。 適用范圍：不容易獲得的原代、體外倍增次數有限的

細胞標記服務 慢病毒介導的綠色熒光蛋白和螢火蟲熒光素酶基因的永久性整合。 應用范圍：適用于研究目的細胞被移植進實驗動物以后，在動物體內不同位置的遷移，分布情況，從而實現移植細胞的追蹤。特別是螢火蟲熒光素酶標記的細胞，在小動物體內移植以后，可以利用小動物活體成像儀實現細胞移植后的活體細胞追蹤。服務方式： 1）針對客戶提供的細胞進行標記； 2）針對客戶需求，我們對原代細胞進行標記； 3）直接提供可以標記細胞的慢病毒套裝，客戶根據使用說明對自己的感興趣的細胞進行標記。 4）還可以提供紅色熒光標記以及雙標記。